|
|
Polymerní částice pro cílené dodání léčiv do mononukleárně fagocytického systému
Prošková, Denisa ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Šnejdrová, Eva (oponent)
Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Posluchač: Denisa Prošková Název diplomové práce: Polymerní částice pro cílené dodání léčiv do mononukleárně fagocytického systému Polymerní nanočástice mohou být využívány nosiče léčiv, u kterých je možné zvýšit jejich distribuci do cílových tkání, v nichž budou následně působit. Mononukleárně fagocytární systém představuje jeden z cílů, do nanočástice specificky distribuovány, jelikož bylo zjištěno, že se buňky tohoto systému podílejí na rozvoji řady onemocnění. Mezi op nanočástice pro distribuci do splnit, patří velikost - V rámci této práce byly nanoprecipitační metodou připraveny polymerní nanočástice ti zvolených typů neionogenních tenzidů o , kde byla PLGA jako polymer pro jejich přípavu použita z důvodu její vysoké biokompatibility a biodegradability. Enkapsulační y jako určující parametry, které byly u takto připravených nanočástic sledovány. Získaná data byla využita k charakterizaci vlivu neionogenních tenzidů na vlastnosti připravených nanočástic, a zároveň u nich bylo ověřeno, zda splňují definované podmí Bylo zjištěno, že různá koncentrace použitého tenzidu neměla zásadně výrazný vliv na velikost připravených nanočástic, avšak hodnoty zeta enkapsulační efektivity v některých případech ovlivněny byly. dnalo se především o nanočástice připravené pomocí...
|
|
|
Polymerní částice pro cílenou terapii a zvýšení biodostupnosti
Kozáčková, Daniela ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
6 ABSTRAKT Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Konzultant: Mgr. Barbora Boltnarová Posluchač: Daniela Kozáčková Název diplomové práce: Polymerní částice pro cílenou terapii a zvýšení biodostupnosti Nanočástice připravené z biodegradovatelných a biokompatibilních polymerů jsou využitelné pro cílenou terapii zánětlivých onemocnění a zvýšení biodostupnosti ve vodě špatně rozpustných protizánětlivých léčiv. Cílená distribuce zprostředkovaná především fyzikálně-chemickými vlastnostmi nanočástic může omezit nežádoucí a vedlejší účinky enkapsulovaných léčiv. Ideální vlastnosti nanočástic pro pasivní targeting do buněk mononukleárního fagocytického systému (MPS) jsou velikost v rozmezí 100-300 nm, hydrofobní charakter a negativní povrchový náboj. Byly připraveny polymerní nanočástice matricového typu, u nichž se hodnotila velikost, index polydisperzity, zeta potenciál a enkapsulační efektivita. Enkapsulována byla 3 protizánětlivě působící léčiva, která mají rozdílnou rozpustnost ve vodě - kurkumin, dexametazon a dexametazon acetát. Matrice nanočástic byla tvořena kopolymerem PLGA, využity byly 3 druhy PLGA s různými poměry kyseliny mléčné a glykolové. Nanočástice byly připraveny s využitím 2 metod - emulzní...
|
|
|
Polymerní částice pro cílené dodání léčiv do mononukleárně fagocytického systému
Prošková, Denisa ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Šnejdrová, Eva (oponent)
Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Posluchač: Denisa Prošková Název diplomové práce: Polymerní částice pro cílené dodání léčiv do mononukleárně fagocytického systému Polymerní nanočástice mohou být využívány nosiče léčiv, u kterých je možné zvýšit jejich distribuci do cílových tkání, v nichž budou následně působit. Mononukleárně fagocytární systém představuje jeden z cílů, do nanočástice specificky distribuovány, jelikož bylo zjištěno, že se buňky tohoto systému podílejí na rozvoji řady onemocnění. Mezi op nanočástice pro distribuci do splnit, patří velikost - V rámci této práce byly nanoprecipitační metodou připraveny polymerní nanočástice ti zvolených typů neionogenních tenzidů o , kde byla PLGA jako polymer pro jejich přípavu použita z důvodu její vysoké biokompatibility a biodegradability. Enkapsulační y jako určující parametry, které byly u takto připravených nanočástic sledovány. Získaná data byla využita k charakterizaci vlivu neionogenních tenzidů na vlastnosti připravených nanočástic, a zároveň u nich bylo ověřeno, zda splňují definované podmí Bylo zjištěno, že různá koncentrace použitého tenzidu neměla zásadně výrazný vliv na velikost připravených nanočástic, avšak hodnoty zeta enkapsulační efektivity v některých případech ovlivněny byly. dnalo se především o nanočástice připravené pomocí...
|
|
|
Disoluce léčiva z tenkých filmů na bázi plastifikovaných PLGA derivátů
Kodytková, Simona ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Paraskevopoulou, Anna (oponent)
UNIVERZTA KARLOVA Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Autorka: Simona Kodytková Název diplomové práce: Disoluce léčiva z tenkých filmů na bázi plastifikovaných PLGA derivátů Školitel: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Cílem předložené práce bylo formulovat kapalné soustavy pro tvorbu in situ tenkých filmů (FFS) na bázi kopolymerů kyseliny D,L-mléčné a glykolové (PLGA) a studovat vliv kombinace kyseliny salicylové a methyl-salicylátu ve filmu a vliv jejich různých koncentrací na disoluční profily. V teoretické části byly shrnuty obecné poznatky o charakteristikách, látkách používaných k formulaci FFS a metody jejich testování. V experimentální části byly připraveny kapalné formulace tvořící in situ filmy evaporací rozpouštědla, založené na lineárním nebo větveném PLGA polymeru s kyselinou salicylovou jako léčivem obtížně rozpustným ve vodě, a s methyl-salicylátem ve funkci multifunkčního plastifikátoru, a to v různých koncentracích. Byl proveden test rozpustnosti kyseliny salicylové, methyl-salicylátu a jejich směsi a disoluční testy léčiva a plastifikátoru do tlumivého fosforečnanového pufru pH 5,5 při 37 ᵒC. Analýza salicylátů byla provedena metodou HPLC. Na základě výsledků lze konstatovat, že rychlejší disoluce kyseliny salicylové a methyl-salicylátu byla...
|
|
|
Polymerní částice pro cílenou terapii zánětlivých onemocnění
Santarius, Karolina ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas Konzultant: Mgr. Barbora Boltnarová Posluchač: Karolina Santarius Název diplomové práce: Polymerní částice pro cílenou terapii zánětlivých onemocnění Makrofágy jsou heterogenní skupinou buněk, které hrají klíčovou úlohu při zánětlivých onemocněních jako je NASH. Bylo zjištěno, že hlavním faktorem progrese NASH je polarizace jaterních makrofágů na fenotyp M1. Zdá se, že indukovaná přeměna prozánětlivých makrofágů na protizánětlivé je jedním z potenciálních terapeutických cílů. Této přeměny můžeme dosáhnout pomocí transportních systému, konkrétně nanočástic s enkapsulovaným léčivem. Cílem této práce bylo připravit a optimalizovat přípravu formulace nanočástic na bázi polymerních nanočástic, kde modelovou látkou byl glukokortikoid dexametazon. Formulace nanočástic byla připravená nanoprecipitační metodou s využitím tří polymerů PLGA s různým poměrem kyseliny mléčné a glykolové. Pro optimalizaci přípravy bylo použito několik povrchově aktivních látek v různých koncentracích. U připravených nanočástic s enkapsulovaným dexametazonem byly pomocí dynamického rozptylu světla zjišťované parametry jako je velikost a index polydisperzity. Zeta potenciál nanočástic byl stanoven pomocí...
|
|
|
Polymerní částice pro cílenou terapii a zvýšení biodostupnosti
Kozáčková, Daniela ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
6 ABSTRAKT Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Konzultant: Mgr. Barbora Boltnarová Posluchač: Daniela Kozáčková Název diplomové práce: Polymerní částice pro cílenou terapii a zvýšení biodostupnosti Nanočástice připravené z biodegradovatelných a biokompatibilních polymerů jsou využitelné pro cílenou terapii zánětlivých onemocnění a zvýšení biodostupnosti ve vodě špatně rozpustných protizánětlivých léčiv. Cílená distribuce zprostředkovaná především fyzikálně-chemickými vlastnostmi nanočástic může omezit nežádoucí a vedlejší účinky enkapsulovaných léčiv. Ideální vlastnosti nanočástic pro pasivní targeting do buněk mononukleárního fagocytického systému (MPS) jsou velikost v rozmezí 100-300 nm, hydrofobní charakter a negativní povrchový náboj. Byly připraveny polymerní nanočástice matricového typu, u nichž se hodnotila velikost, index polydisperzity, zeta potenciál a enkapsulační efektivita. Enkapsulována byla 3 protizánětlivě působící léčiva, která mají rozdílnou rozpustnost ve vodě - kurkumin, dexametazon a dexametazon acetát. Matrice nanočástic byla tvořena kopolymerem PLGA, využity byly 3 druhy PLGA s různými poměry kyseliny mléčné a glykolové. Nanočástice byly připraveny s využitím 2 metod - emulzní...
|
|
|
Acidorezistentní polymerní nanočástice: příprava a hodnocení
Semrádová, Adélka ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitelé: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Mgr. Jana Kubačková Posluchač: Adélka Semrádová Název diplomové práce: Acidorezistentní polymerní nanočástice: příprava a hodnocení Použití nanočásticových systémů pro perorální podávání léčiv má velký potenciál v terapii zánětlivých onemocnění střev, jako je Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida. Nanočásticové systémy jsou účinněji akumulovány v místě zánětu, specificky cílí na makrofágy a umožňují tak lokálně řešit zánět a zároveň redukovat nežádoucí systémové účinky. Cílem výzkumu bylo připravit farmaceutické formulace na bázi polymerních nanočástic. Pro přípravu nanočástic metodou nanoprecipitace byly použity tři typy poly(laktid-co-glykolidu) - dva lineární a jeden větvený polymer - v různém poměru s acidorezistentním polymerem celulosa-acetát ftalátem (CAF). Rhodamin B byl použit jako modelová účinná látka. Byl hodnocen vliv acidorezistentní složky na velikost a zeta potenciál nanočástic. Navíc byly provedeny disoluční testy v prostředí o kyselém a fyziologickém pH. Bylo zjištěno, že CAF nemá žádný signifikantní vliv na velikost částic a jejich stabilitu. Dále pak, že se uvolňování rhodaminu B v kyselém prostředí snižuje se vzrůstajícím zastoupením...
|
|
|
Studium vlastností biodegradovatelných nanočástic na bázi polyesterů
Blažková, Jiřina ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, PhD. Posluchač: Jiřina Blažková Název práce: Studium vlastností biodegradovatelných nanočástic na bázi polyesterů Nanočástice (NČ) jsou částice s velikostí 1 - 500 nm v průměru. Přednostně se využívají k řízené distribuci léčiv a jako zobrazovací systémy. NČ mohou enkapsulovat jak hydrofilní, tak hydrofobní léčiva, dále také makromolekuly jako jsou peptidy nebo mRNA. Cílem této práce bylo blíže specifikovat vybrané vlastnosti NČ připravených z polymeru poly(laktid-ko-glykolidu) (PLGA) s použitím polyvinylalkoholu jako surfaktantu. Zvolenou metodou přípravy byla nanoprecipitace. NČ byly připraveny z větveného PLGA kopolymeru a konvenčního lineárního PLGA polymeru/oligomeru. Hlavní náplní práce byla stabilitní studie. Hodnotil se vliv pH suspenze nanočástic a použitého typu polymeru na jejich morfologii v průběhu jednoho měsíce. Sledovaly se také následující parametry nanočástic se dvěma modelovými léčivy (kurkuminem a prokainem): enkapsulační efektivita, drug loading a recovery yield. Byly provedeny disoluční testy a vyhodnocena vhodnost jednotlivých polymerů pro různé typy léčiv. Velikost nanočástic se pohybovala v rozmezí od 140 nm do 542 nm, index polydisperzity od 0,057...
|
|
|
Hybridní polymerní-lipidické nanočástice jako nosiče léčiv
Žemličková, Simona ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Posluchač: Simona Žemličková Název diplomové práce: Hybridní polymerní-lipidické nanočástice jako nosiče léčiv Práce je zaměřena na hybridní polymerní-lipidické nanočástice, jejich výhody získané od polymerní i lipidické složky, účel modifikace povrchu, základní vlastnosti nanočástic, metody přípravy a využití nanočástic ve zdravotnictví. Cílem experimentální části bylo připravit nanočástice složené z polyesteru a lipidu pomocí emulzní odpařovací metody a nanoprecipitace. Byly použity dva typy lineárního polymeru poly(mléčné-ko-glykolové kyseliny) v různém poměru s fosfatidylcholinem. Použitým surfaktantem v různých koncentracích byl poloxamer Pluronic® F127 a organickým rozpouštědlem ethylacetát a aceton. Kurkumin představoval modelovou účinnou látku. Byl hodnocen vliv lipidické části a surfaktantu na velikost a zeta potenciál vzniklých nanočástic. Změny podmínek během přípravy, které zahrnovaly celou řadu procesních parametrů, měly také vliv na sledované parametry. Dále byla hodnocena enkapsulační efektivita a drug loading. V závěru byly provedeny disoluční testy. V této práci bylo zjištěno, že se zvyšujícím se poměrem polymerní části k lipidické se velikost...
|
|
|
Farmaceutické aplikace polyesterů jako nanonosičů léčiv
Staňková, Petra ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Paraskevopoulos, Georgios (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, PhD. Posluchač: Petra Staňková Název diplomové práce: Farmaceutické aplikace polyesterů jako nanonosičů léčiv Nanočástice jsou v současné době intenzivně studovaným a perspektivním typem lékové formy, jejíž potenciál spočívá především v možnosti cílené distribuce a řízeného uvolňování léčiva. Teoretická část práce se věnuje jednotlivým druhům nanočástic a syntetickým biodegradabilním polymerům odvozených od α-hydroxykyselin (PLA, PGA, PLGA). Velký důraz je kladen na metody přípravy nanočástic, a to jak z již předem připravených polymerů, tak z přímo polymerizovaných monomerů. V dalších kapitolách se práce zabývá modifikací povrchu částicových systémů a praktickým využitím nanomedicíny ve zdravotnictví. V experimentální části je zkoumán vliv různých derivátů PLGA a jejich navážky na velikost, polydisperzitu, zeta potenciál nanočástic a enkapsulační efektivitu rhodaminu B. Nanočástice byly připraveny nanoprecipitační metodou nebo metodou odpařování rozpouštědla. Měření velikosti nanočástic a zeta potenciálu bylo zajištěno přístrojem Zetasizer ZS 90. Bylo prokázáno, že pro tvorbu nanočástic je nejvhodnější navážka polymeru 25 mg, vzorky s touto navážkou vykazují vysokou míru...
|
host ::
RSS.